1, 2 i 7 reakcja to reakcje nitrowania charakterystyczne dla węglowodorów aromatycznych. Łatwiej ją zrozumiemy, gdy HNO3 zapiszemy jako HO-NO2. W drugiej reakcji podstawnik NO2 (grupa nitrowa) ustawi się w pierścieniu benzenu w pozycji meta w stosunku do grupy nitrowej, która już jest w pierścieniu benzenu. Ta grupa, która już w tym pierścieniu jest wpływa na takie ustawienie następnego podstawnika, czyli wymusza jak gdyby pozycję meta (dwa "oczka" w prawo lub w lewo od podstawnika już obecnego w pierścieniu).
Reakcje 3 i 4 -- ich przebieg zależy od użytego katalizatora. Jeżeli jest to żelazo, brom reaguje z benzenem {reakcja 3}. Już istniejący podstawnik w pierścieniu -- tym razem CH3 -- powoduje, że Br ustawia się w pozycji para, czyli dwa oczka w prawo lub w lewo w pierścieniu benzenu, albo w pozycji orto, czyli jedno miejsce w prawo lub w lewo. Jeżeli w reakcji użyto jako katalizatora światła, to reaguje z bromem nie benzen ale podstawnik metylowy.
Reakcji 5 i 6 nie jestem pewna, ale wydaje mi się, że tak to będzie przebiegać.
Reakcja 7 to nitrowanie naftalenu. W wyniku tej reakcji powstaje 1-nitronaftalen i 2-nitronaftalen.
Mam nadzieję, że pomogłam. Pozdrawiam.
