Witaj :)
Nitrowanie benzenu, to klasyczny przykład reakcji substytucji elektrofilowej do pierścienia aromatycznego. W wyniku tej reakcji otrzymujemy nitrową pochodną benzenu (nitrobenzen) o charakterystycznym zapachu migdałów.
- Chlorowanie toluenu w obecności katalizatora
Chlorowanie toluenu w obecności katalizatora to przykład reakcji substytucji elektrofilowej. W wyniku reakcji otrzymujemy orto i para chloropochodną toluenu (o-chlorotoluen i p-chlorotoluen). Ważnym aspektem jest fakt, że grupa metylowa -CH₃ obecna w pierścieniu jest grupą rodzaju pierwszego, więc kieruje nowy podstawnik w dwie pozycje (orto i para)
- Chlorowanie toluenu wobec światła
Chlorowanie toluenu w obecności światła jest przykładem substytucji rodnikowej. W obecności światła chlor tworzy bardzo reaktywne rodniki, które atakują łańcuch boczny pierścienia, a nie sam pierścień tak, jak to ma miejsce w chlororwaniu wobec katalizatora. Produktami reakcji jest mieszanina związków, a mianowicie: chlorofenylometan, dichlorofenylometan oraz trichlorofenylometan.
Równania reakcji w załącznikach
