Witaj :)
Zaproponowana przeze mnie synteza będzie prostą i najszybszą drogą otrzymania p-bromochlorobenzenu dysponując p-bromoaniliną. Syntezę przeprowadzimy w dwóch etapach:
- Etap I - reakcja grupy aminowej pochodzącej z p-bromoaniliny z kwasem azotowym(III) otrzymanym in situ otrzymanym w wyniku reakcji azotanu(III) sodu ze stężonym kwasem solnym. Należy bardzo zwrócić uwagę na zachowanie w czasie tej reakcji temperatury poniżej 5 stopni Celsjusza, gdyż w wyższych temperaturach sole diazoniowe są nietrwałe i ulegają rozpadowi. W wyniku reakcji aromatycznych amin I-rzędowych z kwasem azotowym (III) otrzymujemy związki diazoniowe. W naszym przypadku będzie to chlorek p-bromobenzenodiazoniowy.
- Etap II - wymiana grupy diazoniowej na atom chlorowca, czyli reakcja Sandmeyera. W wyniku reakcji otrzymanej w etapie I soli diazoniowej z chlorkiem miedzi(I) w stężonym kwasie solnym następuje wymiana grupy diazoniowej na atom chlorowca. Reakcja ta jest bardzo korzystna, gdyż zachodzi z dużą wydajnością. W tej reakcji otrzymujemy pożądany produkt p-bromochlorobenzen.
W załączniku dołączam schematy reakcji :)
