Gen ten znajduje się na chromosomie płci (chromosomie X), ponieważ tylko w takim przypadku po skrzyżowaniu samicy nosicielki (heterozygoty) z samcem w pokoleniu potomnym otrzymamy dwuktrotnie większą szansę na urodzenie się samicy niż samca ze względu na to, że 25% samców będzie posiadało w genotypie wyłącznie allel recesywny (m) blokujący proces kariokinezy (podziału jądra komórkowego) przez co powstała w wyniku zapłodnienia zygota nie będzie w stanie ulec mitozie, w konswekwencji czego nie powstanie zarodek, a więc samce o takim genotypie umrą jeszcze w rozwoju preanatalnym. Reasumując : szansa na urodzenie się samicy - 50% szansa na urodzenie się samca - 25%, pozostałe 25% umrze ze względu na zablokowanie procesu kariokinezy w powstałej zygocie (letalne).
Myslę, że pomogłem <3
(Jak coś to w krzyżówce skreśliłem genotyp tych samców których układ alleli jest letalny, a więc śmiertelny)
