Musimy najpierw określić genotypy potomstwa, aby móc określić genotypy rodziców, zatem:
córka nosicielka - XDXd (wadliwy, recesywny allel jest maskowany przez allel dominujący, stąd nosicielstwo, a nie wystąpienie daltonizmu)
syn daltonista - XdY
Należy pamiętać, że syn zawsze otrzymuje od matki chromosom X, a od ojca chromosom Y, zatem na podstawie wiedzy o genotypie chorego syna wiemy, że matka posiada minimum jeden allel recesywny warunkujący chorobę - co wyklucza odpowiedź A i C sugerujące, że matka jest homozygotą dominującą i posiada dwa prawidłowe allele genu na obu chromosomach X.
Prawidłową odpowiedzią jest więc odp. B