Nie, inwersja jest zmiennością mutacyjną dziedziczną chromosomową, ponieważ dotyczy struktury chromosomów, i podczas niej chromosom pęka w dwóch miejscach, a wyodrębniony odcinek włączony zostaje ponownie, ale po odwróceniu się o 180°.
Mutacje chromosomowe są dziedziczne, ponieważ w ich wyniku komórki rozrodcze mogą być wyposażone w nieprawidłową ilość chromosomów i gdy taka komórka weźmie udział w zapłodnieniu, dziecko może urodzić się z chorobą genetyczną.
Czym są mutacje chromosomowe?
Mutacje chromosomowe dotyczą struktury chromosomów, związane są z częstymi ich pęknięciami pod wpływem działania mutagenów oraz ruchów w czasie kariokinezy.
Mogą one powstać w wyniku:
- deficjencji (delecji), tj. wypadnięcia fragmentu chromosomu (utrata części genów bywa letalna dla osobnika)
- inwersji, gdy chromosom pęka w dwóch miejscach, a wyodrębniony odcinek włączony zostaje ponownie, ale po odwróceniu się o 180°
- duplikacji, czyli podwojenia fragmentu chromosomu, gdy dołączony zostaje dodatkowy odcinek chromosomu homologicznego
- translokacji, czyli przemieszczenia fragmentu chromosomu na inny nie homologiczny chromosom.
Jakie wyróżniamy inne mutacje?
- Mutacje genomowe są to zmiany liczby chromosomów, zarówno autosomów, jak i allosomów. Takie zmiany w genomie człowieka powodują śmierć lub anomalie rozwojowe, a u roślin są wykorzystywane do zwiększenia plonowania.
- Mutacje genowe są to zmiany punktowe, powstające na poziomie DNA w wyniku zmiany sekwencji nukleotydowej genu.
#SPJ4
