BANNERYW
Rozwiązane

zad. 1

Dziecko ma oczy niebieskie, proste włosy i policzki z dołkami. Jego mama ma oczy ciemne , włosy kręcone i policzki bez dołków. Określ którą z wymienionych cech dziecko odziedziczyło po ojcu. Odpowiedź uzasadnij.

Zad.2

Rodzice o ciemnych włosach mają jasnowłosą córkę. Wkrótce urodzi im się drugie dziecko.

A Podaj genotypy rodziców i córki. Przyjmij oznaczenia A – ciemne włosy , a- jasne włosy

Genotyp matki :

Genotyp ojca:

Genotyp córki:

B na podstawie podanych informacji z podpunktu A wykonaj krzyżówke genetyczną. Nastepnie określ jakie jest prawdopodobieństwo, że drugie dziecko będzie miało ciemne włosy.

zad.3

Brak piegów jest cechą recesywną – a, natomiast obecność piegów to cecha dominująca – A. U pewnego małżeństwa kobieta jest piegowata, a mężczyzna nie ma piegów. Podaj A) genotyp mężczyzny oraz 2 możliwe genotypy kobiety

B) określ jaki genotyp musi mieć kobieta , żeby urodzić dziecko , które nie będzie miało piegów. Wykonaj krzyżówkę genetyczną.

Zad.4

Cecha dominująca ujawnia się:

a) zawsze ,niezależnie od genotypu

b) tylko u mężczyzn

c) u osób , które odziedziczyły przynajmniej jeden allel dominujący

d) u osób, które odziedziczyły 2 allele recesywne

zad. 5

Daltonizm i hemofilia są recesywnymi chorobami genetycznymi sprzężonymi z płcią.

a) wyjaśnij , dlaczego te choroby występują częściej u mężczyzn niż u kobiet

zad.6

Kobieta ,która nie jest daltonistką i nie jest nosicielką tej choroby, ma męża daltonistę.. Oblicz prawdopodobieństwo , że dziecko tej pary będzie daltonistą. Podaj genotypy rodziców i wykonaj krzyzówke. Użyj oznaczeń :XD- chromosom z allelem prawidłowego widzenia barw, Xd - chromosom z allelem daltonizmu.



Odpowiedź :

Odpowiedź:

Zad 1

A- oczy ciemne

a- oczy niebieskie

B- włosy kręcone

b- włosy proste

C- obecność dołków w policzkach

c- brak dołków w policzkach

Matka (oczy ciemne, włosy kręcone, bez dołków w policzkach)- AaBbcc

Córka (oczy niebieskie, włosy proste, z dołkami w policzkach)- aabbCc

Z tego wynika, że dziewczynka odziedziczyła po ojcu dołki w policzkach, ponieważ prawdopodobny genotyp ojca to AaBbCc lub AaBbCC.

Zad 2

A- ciemne włosy

a- jasne włosy

Skoro urodziła im się córka o włosach jasnych, to z tego wynika, że oboje są heterozygotyczni pod względem tej cechy, czyli posiadają w swoim genotypie allel recesywny, tak więc ich genotyp to Aa.

Mama- Aa

Tata- Aa

Córka- aa (25% szans na to, że się taka urodzi)

Tak więc:

Skrzyżownao: Aa  x  Aa

Gamety: A, a  x  A, a

Krzyżówka:

[_/__][_A__][_a__]

[_A_][_AA_][_Aa_]

[_a_][_Aa_][_aa__]

Fenotyp: dzieci z ciemnymi włosami - 75%, dzieci z jasnymi włosami- 25%

Genotyp: 1- AA, 2- Aa, 1- aa

Odp. Prawdopodobieństwo urodzenia dziecka z ciemnymi włosami wynosi 75%.

Zad 3

A- obecność piegów

a- brak piegów

Mężczyzna- aa

Kobieta- Aa lub AA

B) jeżeli zakładamy że urodzi dziecko bez piegów to z góry musimy wykluczyć, że jest homozygotą dominującą, ponieważ jak by nią była to dzieci urodziły by się z piegami (prawdopodobieństwo takiej kombinacji wynosi 100% że dzieci będą piegowate).

Inaczej się to ma jakby by była heterozygotyczna, czyli jej genotyp wyglądał by tak: Aa- co potwierdzę poniższą krzyżówką genetyczną:

Skrzyżowano: Aa  x  aa

Gamety: A, a  x  a, a

Skrzyżowano:

[_/__][_A__][_a__]

[_a_][_Aa_][_aa__]

[_a_][_Aa_][_aa__]

Fenotyp: 50% dzieci z piegami, 50% dzieci bez piegów

Genotyp: 2- Aa i 2- aa

Odpowiedź: Możliwe jest urodzenie dziecka bez piegów i wynosi ono 50%.

Zad 4

Odp C

Zad 5

Te choroby występują częściej u mężczyzn ponieważ chromosomy płci u mężczyzn to XY, z czego tylko chromosom X przenosi geny choroby, a chromosom Y jest jakoby "pusty" i nie przenosi genu choroby, dlatego też mężczyzna NIGDY nie będzie nosicielem, Dlatego właśnie choroba zawsze częściej ujawnia się u mężczyzn, który będzie albo zdrowy albo chory.

Zad 6

Kobieta zdrowa- XDXD

Mężczyzna chory- XdY

Skrzyżowano: XDXD  x  XdY

Gamety: XD, XD  x  Xd, Y

Krzyżówka:

[_/___][_XD___][__XD__]

[_Xd_][_XDXd_][_XDXd_]

[_Y__][_XDY__][_XDY__]

Fenotyp: 100% dziewczynek zdrowych ale nosicielek, 100% chłopców zdrowych.

Genotyp: 2- XDXd, 2- XDY

Odpowiedź: Prawdopodobieństwo urodzenia dziecka daltonisty wynosi 0%, natomiast wszystkie urodzone dziewczynki będą ZDROWE ale nosicielki genu daltonizmu.

Wyjaśnienie: